Rischio di un secondo tumore non-mammario tra le pazienti trattate con e senza radioterapia postoperatoria per carcinoma alla mammella primario: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi basati sulla popolazione
La radioterapia ha un ruolo essenziale nel trattamento precoce del cancro al seno, ma è anche associata a un aumento del rischio di seconde neoplasie decenni dopo l'esposizione.
Sono stati ricercati in modo sistematico studi di coorte che stimassero il rischio di un secondo cancro non-al-seno dopo il cancro al seno primario.
Ogni studio incluso doveva riportare il rapporto di incidenza standardizzato [ SIR ] dei secondi tumori, confrontando il rischio tra le pazienti con cancro alla mammella irradiato o non-irradiato con il rischio della popolazione femminile generale.
Da ciascuno studio i SIR sono stati estratti e poi raggruppati utilizzando una meta-analisi a effetti casuali. I SIR sono stati raggruppati come stima complessiva e in base al tempo trascorso dalla diagnosi del cancro al seno.
Erano eleggibili per l'inclusione ventidue studi, comprendenti 245.575 donne irradiate e 277.164 donne non-irradiate.
Le pazienti irradiate presentavano un rischio complessivo aumentato di secondo tumore non-mammario, con un SIR di 1,23 ( intervallo di confidenza al 95% [ IC ] 1,12-1,36 ).
Per i pazienti non-irradiati il SIR era 1,08 ( IC 95%,1,03-1,13 ).
Per le pazienti irradiate l'incidenza di secondi tumori, inclusi quelli del polmone, dell'esofago, della tiroide e dei tessuti connettivi, è aumentata progressivamente nel tempo, raggiungendo il picco a 10-15 anni dalla diagnosi di cancro al seno.
Le stime riassuntive a più di 15 anni dopo l'irradiazione del cancro al seno erano 1,91 per il polmone, 2,71 per l'esofago, 3,15 per la tiroide e 6,54 a più di 10 anni per i secondi sarcomi.
I pazienti non-irradiati non presentavano alcun aumento del rischio di cancro del secondo polmone o dell'esofago, né in generale né nel tempo.
Per i pazienti non-irradiati, il rischio di secondo cancro alla tiroide ( SIR 1,21 ) e di sarcomi ( SIR 1,42 ) era complessivamente aumentato, ma senza rischio residuo maggiore o uguale a 10 dopo il cancro al seno.
In conclusione, la radioterapia per il cancro al seno è associata a un eccesso di rischio di secondo cancro non-al-seno, in generale e negli organi adiacenti ai campi di trattamento precedenti.
Il numero crescente di sopravvissuti a lungo termine dopo il tumore alla mammella evidenzia la necessità di un approccio individualizzato migliorato per identificare i pazienti con un beneficio atteso dalle radiazioni e i pazienti senza alcun beneficio aggiuntivo dalle radiazioni. ( Xagena2016 )
Grantzau T, Overgaard J., Radiother Oncol 2016;121: 402-413
Gyne2016 Onco2016 Med2016
Indietro
Altri articoli
Radioterapia cerebrale con Pirotinib e Capecitabina nelle pazienti con tumore alla mammella avanzato ERBB2-positivo e metastasi cerebrali
Il potenziale beneficio della combinazione di una terapia sistemica intracranica efficace con la radioterapia per le pazienti con tumore al...
Risposta patologica completa e prognosi individuale del paziente dopo chemioterapia neoadiuvante più terapia anti-HER2 nel tumore alla mammella in fase iniziale HER2-positivo
Il raggiungimento della risposta patologica completa ( pCR ) è fortemente prognostico per la sopravvivenza libera da eventi ( EFS...
Rischio di malattie cardiovascolari nelle donne con e senza tumore alla mammella: Pathways Heart Study
È stato esaminato il rischio di malattie cardiovascolari e di mortalità nelle donne con tumore al seno in base alla...
De-escalation di Pertuzumab neoadiuvante più Trastuzumab con o senza Paclitaxel settimanale nel tumore alla mammella in fase iniziale HER2-positivo, HR-negativo: studio WSG-ADAPT-HER2+/HR-
Sono state studiate diverse strategie neoadiuvanti di de-escalation per ridurre l'uso della chemioterapia nel tumore mammario in fase iniziale HER2-positivo,...
Sopravvivenza senza eventi con Pembrolizumab nel tumore alla mammella triplo negativo in fase iniziale
L'aggiunta di Pembrolizumab ( Keytruda ) alla chemioterapia neoadiuvante ha portato a una percentuale significativamente più alta di pazienti con...
Elacestrant, degradatore selettivo orale del recettore degli estrogeni, rispetto alla terapia endocrina standard per il tumore alla mammella ER+/HER2- in fase avanzata: studio EMERALD
Le pazienti con tumore mammario avanzato pretrattato positivo al recettore per gli estrogeni ( ER ) / negativo al recettore...
Everolimus aggiunto alla terapia endocrina adiuvante nei pazienti con tumore alla mammella primario ad alto rischio HR-positivo, HER2-negativo
Everolimus ( Afinitor ), un inibitore orale del target della rapamicina nei mammiferi ( mTOR ), migliora la sopravvivenza libera...
Atezolizumab con terapia anti-HER2 neoadiuvante e chemioterapia nel tumore alla mammella in fase iniziale HER2-positivo: studio IMpassion050
La combinazione dello standard di cura ( Pertuzumab - Trastuzumab, chemioterapia ) con l'immunoterapia contro il tumore può potenziare l'immunità...
Approvazione nell'Unione Europea del coniugato anticorpo-farmaco Enhertu a base di Trastuzumab deruxtecan nel tumore alla mammella HER2+ metastatico
La Commissione Europea ha approvato Enhertu ( Trastuzumab Deruxtecan ), un anticorpo monoclonale coniugato, come monoterapia per il trattamento dei...
Prognosi di pazienti con tumore alla mammella precoce che ricevono 5 anni versus 2 anni di trattamento adiuvante con bifosfonati
Il trattamento con bifosfonati nei pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale è diventato parte della cura, ma la durata...